1. Έναντι του ανενεργού ιού της γρίπης κατά την ετήσια περίοδο εμβολιασμού ανεξαρτήτως εβδομάδας κυήσεως.
2. Mε μία δόση DTap (έναντι του τετάνου-διφθερίτιδας-κοκκύτη)  μεταξύ  32^ης – 33^ης εβδομάδας (BOOSTRIX polio).

Στα πλαίσια της σωστής παρακολούθησης πρέπει να κάνετε ορισμένες εξετάσεις, οι οποίες κρίνονται σημαντικότατες, καθότι μας παρέχουν χρήσιμες πληροφορίες για την υγεία σας και του παιδιού σας

Α. Προγεννητικός έλεγχος, γενικές εξετάσεις (με την έναρξη της εγκυμοσύνης και πριν την 12^η εβδομάδα κύησης)

• Γενική αίματος
• Ομάδα αίματος, Rhesus
• Έμμεση Coombs
• Σάκχαρο, Ουρία, Κρεατινίνη
• Ηλεκτροφόρηση αιμοσφαιρίνης & τεστ δρεπάνωσης
• V.D.R.L.
• HbsAg & anti-HepC
• HIV I & II
• Toxoplasma IgG & IgM antibodies
• Ερυθρά IgG & IgM antibodies
• CMV IgG & IgM antibodies
• TSH
• Γενική ούρων
• Κυστική ίνωση
• Τεστ Παπανικολάου
• Καλλιέργεια κολπικού υγρού

Β. Ειδικές εξετάσεις (σε συγκεκριμένες εβδομάδες κύησης)

Οι εξετάσεις αυτές γίνονται σε προκαθορισμένες εβδομάδες της εγκυμοσύνης σας και συνεπώς θα σας επισημαίνονται, κάθε πότε να τις κάνετε.

11⁺⁰ -13⁺⁶ εβδομάδα 

Συνδυασμένο test με προσδιορισμό  αυχενικής διαφάνειας και βιοχημικών παραμέτρων  PAPP-A & free β-hCG

O συνδυασμός  των παραπάνω παραμέτρων με την ηλικία της μητέρας  προσδιορίζει τον κίνδυνο να γεννηθεί παιδί με χρωμοσωμική ανωμαλία (σύνδρομο Down, σύνδρομο Patau, σύνδρομο Edwards) και δεν μπορεί να διαγνώσει χρωμοσωμικές ανωμαλίες και γενετικά σύνδρομα. Η ευαισθησία της παραπάνω εξέτασης για το Σύνδρομο Down είναι περίπου 90% για ένα ψευδώς θετικό αποτέλεσμα 5%, εφόσον η παραπάνω εξέταση γίνει από πιστοποιημένο ιατρό και μικροβιολογικό εργαστήριο, οι οποίοι υποβάλλονται ετησίως σε έλεγχο ποιότητας. Σε περίπτωση που από την παρούσα εξέταση προκύψει αυξημένος κίνδυνος για χρωμοσωμική ανωμαλία συστήνεται περαιτέρω επεμβατικός διαγνωστικός έλεγχος με λήψη χοριακών λαχνών ή αμνιοπαρακέντηση ανάλογα με την εβδομάδα της κύησης που διανύετε (αναλυτικότερη ενημέρωση στο έγγραφο «Ενημέρωση Ζεύγους σχετικά με τον προγεννητικό έλεγχο χρωμοσωμικών ανωμαλιών, γενετικών συνδρόμων και ανωμαλιών της διάπλασης του εμβρύου και τη μαιευτική παρακολούθησή τους στα Εξωτερικά Μαιευτικά Ιατρεία»).

Επιπλέον Επιλογή Μη Επεμβατικού Προγεννητικού Ελέγχου με ανίχνευση ελεύθερου εμβρυικού DNA στο μητρικό αίμα (cf-DNA) 

Η εξέταση που γίνεται από το αίμα της εγκύου μετά την 10^η εβδομάδα της κύησης, αφορά εκτίμηση κινδύνου (διαλογή – screening) για κοινούς ανευπλοειδισμούς), χρησιμοποιώντας ελεύθερο εμβρυϊκό DNA (cf-DNA), από το αίμα (πλάσμα) της εγκύου. Έχει υπολογιστεί ότι έχει ευαισθησία ~ 99% για το σύνδρομο Down (τρισωμία 21), λιγότερο όμως για τις άλλες κοινές ανευπλοειδίες (13, 18, Χ και Υ).

16 -17⁺⁶ εβδομάδα

• Γενική αίματος
• Γενική ούρων

20^η εβδομάδα

Υπερηχογράφημα 2^ου επιπέδου

Είναι μια αναλυτική υπερηχογραφική εξέταση της ανατομίας του εμβρύου. Σκοπός της είναι η πιθανή εντόπιση υφιστάμενων ανατομικών ανωμαλιών του εμβρύου, ώστε να σας δοθεί εν συνεχεία η δυνατότητα κατάλληλης συμβουλευτικής προκειμένου να ληφθούν έγκαιρα αποφάσεις (καρυότυπος του εμβρύου, ενδομήτρια θεραπεία εμβρύου, διακοπή κυήσεως ανάλογα με τη βαρύτητα της διαγιγνωσκόμενης ανωμαλίας, υποστηρικτική αγωγή, τοκετός σε εξειδικευμένο για τη μετέπειτα αντιμετώπιση του νεογνού κέντρο. Ωστόσο, υπάρχουν μείζονες ανωμαλίες που δεν διαγιγνώσκονται, ή διαγιγνώσκονται / επιδεινώνονται μετά από τη χρονική περίοδο που πραγματοποιείται το υπερηχογράφημα 2ου τριμήνου. Παρέχεται δυνατότητα απεικόνισης ανωμαλιών μέχρι ποσοστού και 60%.

26^η – 28^η εβδομάδα

• Γενική αίματος
•  Έλεγχος σακχάρου με εξέταση καμπύλης σακχάρου. Λαμβάνεται αίμα και προσδιορίζεται το σάκχαρο νηστείας σας (πρωινό σάκχαρο χωρίς να έχει προηγηθεί λήψη τροφής). Εν συνεχεία χορηγούνται 75 γραμμάρια γλυκόζης και προσδιορίζεται το σάκχαρο στο αίμα (δύο επιπλέον αιμοληψίες) 1^η και 2^η ώρες μετά την χορήγηση της γλυκόζης.
• Έμμεσος Coombs
• Εάν είστε Rhesus αρνητική πρέπει να κάνετε προληπτική χορήγηση anti-D σφαιρίνης όπως Rhophylac σε μια άπαξ δόση κατά την 26η με 28^η εβδομάδα κύησης.

32^η εβδομάδα

• Doppler ομφαλικών και μητριαίων αγγείων

Με την αυτή την υπερηχογραφική εξέταση ελέγχεται η σωματική αύξηση του εμβρύου, η λειτουργία του πλακούντα και η ποσότητα του αμνιακού υγρού.

36^η εβδομάδα

• Γενική αίματος
• Γενική ούρων
• Έλεγχος πηκτικότητας
• Επανάληψη  ελέγχου

HbsAg-antiHepC

HIV I & II

V.D.R.L

• Καλλιέργεια περινέου για Β-αιμολυτικό στρεπτόκοκκο  (36 -37⁺⁶ εβδομάδες )

Ο στρεπτόκοκκος ομάδας Β είναι ένα βακτήριο που μπορεί να βρίσκεται και στον κόλπο υγιών γυναικών. Στους φορείς των εν λόγω βακτηρίου δεν προκαλείται κανένα απολύτως πρόβλημα. Αντιθέτως,  νεογέννητα μπορούν να μολυνθούν από το στρεπτόκοκκο ομάδας Β, κατά τη διέλευσή τους από τον κόλπο κατά την διάρκεια του τοκετού, προκαλώντας σε αυτά (νεογνά) πολύ σοβαρή λοίμωξη. Σκοπός της παρούσας εξέτασης είναι η έγκαιρη διάγνωσή του ώστε να χορηγηθεί κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία κατά τη διάρκεια του τοκετού.

• Επανάληψη Doppler ομφαλικών και μητριαίων αγγείων, επί ενδείξεων